泛癌種個體化治療基因檢測（794基因）

隨著人們對腫瘤異質性、多階段、多基因的認識和研究，分析和鑒別患者之間的個體差異，并利用這些差異來指導臨床用藥及藥物組合已經成為日益關注的一個焦點。基石生命通過檢測794個癌癥相關基因，從療效預測、預后評估、免疫治療獲益及遺傳風險評 估等方面，為臨床提供靶向、免疫及化療的治療策略，為患者尋找更多治療選擇，實現個體化治療。

產品特點

精粹：汲取MSK-IMPACT、FoundationOne CDx、HRR信號通路及其他靶向或免疫治療核心基因794個，多維度提供用藥參考。

詳細：用藥建議網羅FDA/NMPA、NCCN指南推薦用藥及臨床試驗用藥，包含不少于192種靶向及臨床試驗用藥物，34種化療單藥，10種免疫治療藥物。

豐富：適用于各種常見及罕見實體瘤患者，同步檢測/分析同源重組修復（HRR）核心基因突變、腫瘤突變負荷（TMB）、微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）、PD-L1表達，提供免疫治療（PD-1/PD-L1）療效預測的同時，分析療效正/負相關及超進展相關標志物。

多樣：一次檢測能夠分析SNV、Indels、CNV、Fusion多種突變類型。

增效：DNA-NGS和RNA-NGS檢測方法相結合，提高基因融合檢出率，盡可能地發(fā)現靶向治療的獲益人群。

適用人群

1.有靶向或免疫治療等需求的實體瘤患者

2.晚期不可切除或多線治療失敗的實體瘤患者

3.臨床較為少見或原發(fā)灶部位不明確的實體瘤患者

4.臨床常規(guī)治療失敗或靶向治療發(fā)生復發(fā)耐藥的實體瘤患者

5.有明確腫瘤家族遺傳史的實體瘤患者

多維度的檢測評估才能為患者提供更為全面的用藥參考

不同癌癥中MSI-H、高TMB、PD-L1高表達之間的關系

(A.所有類型的腫瘤B.結直腸癌C.子宮內膜癌D.非小細胞肺癌E.黑色素瘤F.卵巢上皮癌G.神經內分泌瘤H.宮頸癌)

在一些癌癥中，評估免疫治療的3種常見分子標志物均不重疊，因此為了擴大免疫治療的獲益人群，現階段仍然建議多種分子標志物共同檢測。

              Cancer medicine, 2018, 7(3): 746-756